El Antzoki se iluminará de rojo en la semana mundial de la hemocromatosis

05.06.26
Institución
Sociedad
Será al anochecer de este próximo domingo para que tomenos conciencia de la enfermedad

Ermua Antzokia iluminará su cúpula de color rojo en la tarde-noche del próximo domingo, con motivo de la semana mundial de la hemocromatosis. La hemocromatosis es una alteración genética, una enfermedad cuya característica es que el intestino aumenta la absorción de hierro y con ello, sobrecarga los parénquimas. Es una enfermedad poco conocida pero frecuente que afecta una de cada 500-1000 personas. La hemocromatosis es sigilosa y sus síntomas suelen darse en la edad adulta. Como no hay cribados el diagnóstico suele ser tardío y suele darse tras consultas médicas por patologías derivadas de la propia hemocromatosis.

Su tratamiento es la sangría terapéutica, sencillo, eficaz, barato y que permite a los/as pacientes recuperar una calidad de vida normal.

La Asociación Española de Hemocromatosis y la Federación Internacional de Pacientes con Hemocromatosis participan en la Semana Mundial de la Hemocromatosis, del 1 al 7 de junio. En esta semana, en España y en Europa, se iluminarán de rojo muchos edificios y monumentos públicos emblemáticos. En el pasado 2025 en España se iluminaron 590 edificios y este año Ermua Antzokia se suma a la iniciativa.

¿Por qué la campaña de iluminar de rojo?

  • Para concienciar a la ciudadanía sobre esta desconocida enfermedad que, si se diagnostica y trata antes de los 40 años, permite llevar una vida normal.
  • Para animar a la población a solicitar una analítica que determine su nivel de ferritina y la saturación de transferrina, ya que puede salvarle la vida.

Si un/a paciente siente fatiga inexplicable, dolor en las manos, pérdida de la libido o de pigmentación en la piel, puede tener su causa en la hemocromatosis, además de en la edad, o en causas psicológicas o reumatológicas. Algunas personas tardan años en ser diagnosticadas y otras no lo son jamás.

Más información sobre la hemocromatosis y sobre la Asociación Española en su portal web: http://www.hemocromatosis.es

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